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資訊中心

【CMDE】一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則意見征求中

2018-07-03 3036


關(guān)于征求《一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知


各有關(guān)單位:
  為了規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審評(píng),指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào),我中心牽頭組織起草了《一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
  為了使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)性及合理性,即日起在網(wǎng)上公開征求意見。衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與,提出建設(shè)性的意見和建議,推動(dòng)指導(dǎo)原則內(nèi)容的豐富和完善,促進(jìn)醫(yī)療器械研發(fā)及技術(shù)審評(píng)質(zhì)量和效率的提高。
  請(qǐng)將反饋意見以電子郵件的形式于2018年7月21日前反饋我中心。
  聯(lián)系人:陳寬、司國(guó)穎
  電話:010-86452843、010-86452854
  電子郵箱:chenkuan@cmde.org.cn、sigy@cmde.org.cn
  通信地址:北京市海淀區(qū)氣象路50號(hào)院1號(hào)樓 
  郵編:100081

  附件:1.《一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)
     2.《一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》反饋意見表


國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

018年6月20日




附件

一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

(征求意見稿)

 

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)一次性使用活檢針的產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備和撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對(duì)一次性使用活檢針的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充分說明和細(xì)化。申請(qǐng)人還應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,若不適用,需詳細(xì)闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對(duì)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件,但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如果有能滿足相關(guān)法規(guī)要求的其它方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。


適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于:

(1)符合《醫(yī)療器械分類目錄》中14注輸、護(hù)理和防護(hù)器械目錄下01 注射、穿刺器械項(xiàng)下09 活檢針條目描述和預(yù)期用途的一次性使用活檢針。產(chǎn)品通常由針座、芯針、內(nèi)針管、內(nèi)外針定位鞘、外針管、保護(hù)套組成。針管一般采用不銹鋼材料制成。無菌提供。可單獨(dú)使用,或與活檢槍配合使用,用于對(duì)人體活體組織進(jìn)行樣本采集,供臨床使用。

(2)符合《醫(yī)療器械分類目錄》中02無源手術(shù)器械目錄下07 手術(shù)器械-針項(xiàng)下04 內(nèi)窺鏡取樣針條目描述和預(yù)期用途的一次性使用內(nèi)窺鏡活檢針。產(chǎn)品通常由頭部、桿部或軟性導(dǎo)管和手柄組成,頭部為針形,通過手柄操作傳遞、控制頭部工作。一般頭部采用不銹鋼材料制成。無菌提供。手術(shù)中在內(nèi)窺鏡下操作,用于探查組織、取樣。


本指導(dǎo)原則不適用于可重復(fù)使用的活檢針,以及可用于注射藥物、硬化劑、醇化劑等進(jìn)行治療,或用于輸送骨水泥等其他功能的活檢針。對(duì)于含有特殊材料、特定部件,以實(shí)現(xiàn)特定功能的一次性使用活檢針,還應(yīng)遵循其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或指導(dǎo)原則等的要求,必要時(shí)需申請(qǐng)產(chǎn)品的屬性界定,本指導(dǎo)原則不再贅述。